Governo do Amazonas garante tratamento a adolescente com doença rara na pele

 A Secretaria de Estado de Saúde (SES-AM), por meio da Central de Medicamentos do Amazonas (Cema), realizou, na última sexta-feira (24/09), a entrega de curativos, suplementos nutritivos e colchão para Lázaro dos Santos, 17, paciente com epidermólise bolhosa, doença genética rara que provoca a formação de bolhas na pele e mucosas.

Do interior, Lázaro e a família compareceram à unidade para receber os materiais e ajustar a continuidade do apoio pelo programa de Saúde Domiciliar da SES-AM.

Lázaro é exemplo de pacientes com a doença rara, que passaram a ter o tratamento disponibilizado pelo Governo do Amazonas, numa iniciativa inédita em que a Cema identifica na rede de saúde as pessoas com essa necessidade para garantir os materiais necessários ao tratamento. “A ação só é possível porque o Governo do Amazonas, na gestão do governador Wilson Lima, priorizou a aquisição de medicamentos na Cema, que hoje alcançou equilíbrio no abastecimento de seus estoques, garantindo produtos que até pouco tempo não eram disponibilizados ou tinham abastecimento irregular”, destaca o secretário de Estado de Saúde, Anoar Samad.

O paciente foi identificado através da Secretaria Municipal de Saúde de Manicoré, município onde mora e encaminhado para receber o tratamento. Lázaro necessita de curativos específicos para a pele e a Cema providenciou os kits para seu tratamento correto.

De acordo com a mãe, Catarina dos Santos, o acolhimento foi de muita importância para o bem-estar do seu filho, além da rapidez com que foi atendida. “Receber os curativos para o Lázaro, os suplementos, ter esse apoio geral da Cema, para mim não existem palavras. Só me resta dizer que continuem sempre assim, com amor pelo o que fazem, se colocando no lugar do outro”, comentou emocionada.